Undrar du om du har en reumatisk sjukdom?
Gemensamt för många reumatiska sjukdomar är att de är svåra att upptäcka. Det kan därför ta tid innan rätt diagnos ställs. Vänta inte med att undersöka dig!
Över en miljon svenskar lever med en reumatisk sjukdom som ofta innebär osynlig smärta och obotlig trötthet, varje dag. Ingen ska behöva ha det så och ingen ska behöva vara ensam i det. Vi arbetar outtröttligt för reumatikers rätt till ett bra liv och söker lösningen på reumatismens gåta. Det har vi gjort sedan 1945. Ingen annan organisation har lika stor kunskap om hur det är att leva med en reumatisk sjukdom och övriga sjukdomar i rörelseorganen.
Gemensamt för många reumatiska sjukdomar är att de är svåra att upptäcka. Det kan därför ta tid innan rätt diagnos ställs. Vänta inte med att undersöka dig!
De reumatiska sjukdomarna är många och komplexa och har stora likheter och skillnader med varandra. Det finns ingen universallösning för hur du ska leva ditt liv med sjukdomen.
Smärtläkaren Karsten Ahlbeck guidar dig genom hur långvarig smärta behandlas och när du ska söka hjälp och vad som är viktigt att arbeta med själv. I Sverige lever ca 20% av befolkningen med långvarig smärta.
Din hälsa är viktig för oss och därför kan du hitta en plats på vår webb för att du ska hitta inspiration för att ta hand om dig, träna och må bra. Om du är friskvårdsledare hittar du dessutom ett stort bibliotek med material som fungerar för grupper. Välkommen!
Kolla in vad som gäller för att söka vård utomlands eller i en annan region, hur du ansöker om klimatvård och vilka bidrag och ersättningar du har rätt till både privat och i arbetslivet – och mycket annat.
Ögoninflammation, svimningar, yrsel, magbesvär och smärta: efter många års kamp fick Johanna Hultenius diagnosen celiaki följt av fibromyalgi. I dag har hon hittat metoder för att hantera smärtan och skrivit en bok för att hjälpa andra.
Hon är en före detta elitidrottare, men när träningen blev ett måste tog det emot. För att skifta fokus, och inspirera andra, har Amanda Hallesjö nu anmält sig till Vätternrundan och startat en insamling till Reumatikerförbundet.
Sju års kamp och en egenremiss senare fick hon diagnosen SLE. I dag är Viktoria Balint tvåbarnsmamma och kan jobba heltid, men vägen dit har varit lång.
Reumatikerförbundet samlar och sprider kunskap om de reumatiska sjukdomarna, baserat på våra medlemmars erfarenheter och kunskapen från vården och forskning.
Vårt arbete syftar till att hjälpa forskningen framåt. Vi stödjer forskning som är långsiktig, patient-nära, belyser riskfaktorer och rör individens möjlighet till ett aktivt liv.
Människor med reumatiska sjukdomar både vill och kan leva ett gott liv. Genom att presentera fakta, förklara och argumentera påverkar vi för att det ska bli möjligt.
Ring till oss med dina funderingar och frågor om reumatisk sjukdom! Du får utan kostnad prata direkt med kompetent och engagerad vårdpersonal. Frågelinjen bemannas av erfaren sjukvårdspersonal som har tystnadsplikt.
Våra distrikt och lokalföreningar finns över hela landet och erbjuder medlemmar gemenskap, och olika aktiviteter som föreläsningar, utflykter, träningsgrupper och cirklar.
Vi har säkert alla irriterat oss på svåröppnade förpackningar någon gång. För fler och fler människor stannar det inte vid irritation, utan blir ett högst påtagligt problem i vardagen. Så ska det inte behöva vara!
Vila dig i form! Det låter kanske konstigt men det är helt avgörande för träning som inte sliter ut dig.
Har du med en reumatisk sjukdom kämpat med att öppna en förpackning? Då vill vi bjuda in dig som är medlem - eller blir medlem - till en tävling där dina erfarenheter står i centrum.
Trots massivt motstånd från remissinstanserna och en namninsamling med tusentals underskrifter har regeringen föreslagit att höja högkostnadsskyddet för läkemedel från 2 900 till 3 800 kronor per år.
Över en miljon svenskar lever med reumatisk sjukdom, osynlig smärta och obotlig trötthet, varje dag. Så kan vi inte ha det. Din gåva kan ge oss den forskning och det stöd som många behöver för att få ett bättre liv.
Din insats kan ge framtidens generation ett liv utan smärta, obotlig trötthet och stora begränsningar, varje dag. Att ge ett arv är mer än bara en gåva; det är omtanke och hopp för kommande generationer.
Swisha en gåva till forskningen!