Podcast om att orka vara sjuk och orka söka stöd
Maria Nylander, legitimerad sjuksköterska på Reumatikerförbundet, intervjuas i två avsnitt om hur patienter kan söka stöd och om hur man kan leva med långvarig sjukdom.
Trots protester ger Region Stockholm klartecken för vårdval reumatologi
Trots protester från patientorganisationer, profession och forskare röstade Region Stockholm för att införa vårdval reumatologi, på sitt budgetfullmäktige den 19-20 november. – De partier som röstat för vårdval reumatologi har …
Trots protester ger Region Stockholm klartecken för vårdval reumatologi Läs mer
Reumatiska sjukdomar på tur för standardiserade vårdförlopp.
– Standardiserade vårdförlopp förbättrar patienternas livskvalitet och gör vården mer jämlik. Genom att införa standardiserade vårdförlopp för fler sjukdomsområden kommer fler få en sammanhållen och förutsägbar vårdkedja, vilket leder till en tryggare vård, säger socialminister Lena Hallengren (S) i ett uttalande .
Forskningsprojekt färdigställs och avslutas i sommar och i höst
Reumatikerförbundet stödjer forskning som syftar till att minska sjukligheten i reumatiska sjukdomar och som ökar livskvaliteten hos personer med reumatisk sjukdom. Reumatikerförbundet stödjer också forskning som syftar till att förebygga reumatisk sjukdom.
Test visar om läkemedel ska bytas
Det är vanligt att biologiska läkemedel slutar att ha effekt. Nu vill forskare införa ett test för att tidigare upptäcka när det sker.
Magnetkamera upptäcker AS bäst och snabbast!
Ankyloserande spondylit är en inflammatorisk sjukdom i bäcken- och ryggleder. En tidig diagnos och behandling kan vara hela skillnaden mellan ett nästan besvärsfritt liv och kroniska problem. Med magnetkamera går AS att upptäcka betydligt snabbare än med vanlig röntgen. Men implementeringen i sjukvården går för trögt menar Lennart Jacobsson, professor i reumatologi vid Sahlgrenska universitetssjukhuset. Därför gör han och andra läkare aktiva insatser för att sprida kunskapen till kollegorna i primärvården.
Systemisk skleros uppmärksammas den 29 juni
Internationella dagen för systemisk skleros – eller sklerodermi-dagen – infaller varje år den 29 juni. Dagen är till för att sprida kunskap om och att öka förståelsen för hur det är att leva med den sällsynta bindvävssjukdomen systemisk skleros.
Torr i munnen? Så sköter du om dina tänder!
Det är sommar och under varma dagar kan förstås vem som helst bli torr i munnen och längta efter att släcka törsten. Men för många reumatiker handlar det om så mycket mer än tillfällig muntorrhet.
Hon har varit nära döden två gånger
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
Miljoner tack till Svenska Postkodlotteriet som ger Reumatikerförbundet 6 650 000 kronor i år!
Reumatikerförbundet firar 10 år med Svenska Postkodlotteriet. Sedan 2009 är Reumatikerförbundet förmånstagare i Postkodlotteriet. Varje år får lotteriets förmånstagare dela på lotteriets vinst. I år är det nästan en miljard …