Medlemsparty 14 april
Nu är det snart dags för ett medlemsparty igen! Vi kommer under temat ”familjeliv” prata om hur det är när någon i familjen har en reumatisk sjukdom. Vi har bjudit …
Tonåren är en svår tid att bli kroniskt sjuk
Anna Norén jobbar som psykolog på Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg. Hon träffar barn i alla åldrar, men framför allt tonåringar, med reumatism. För små barn handlar det …
Hitta balansen i familjelivet
Åsa Rudenlöv Karlsson är kurator på Centrum för reumatologi i Stockholm. I sitt arbete träffar hon framför allt personer som nyligen har fått en reumatisk diagnos. I mötet med föräldrar …
Enkät för dig som är närstående
Det finns omkring en miljon människor i Sverige som har en reumatisk sjukdom. Om man funderar på hur många som lever med en reumatisk sjukdom i familjen som närstående och …
Har du koll på vad som händer i din vård?
Vad hände egentligen med den där remissen, skickades den? Och vem vet hur det gick med mina prover? Det här är vanliga frågor eftersom många patienter inte vet vad som händer i deras vård, och den osäkerheten leder till oro.
Forskningspartner fördjupar kunskapen
Reumatikerförbundet arbetar aktivt med att påverka forskningsfrågor i samhället och särskilt för reumatiker. En viktig del i detta arbete är att utbilda så kallade forskningspartners. En forskningspartner får utbildning och …
En dag för sällsynta sjukdomar
Den 28 februari uppmärksammas sällsynta sjukdomar internationellt. Socialstyrelsen definierar sällsynta sjukdomar som de som har färre än fem insjuknade av 10 000 invånare. Bland de reumatiska sjukdomarna finns flera sällsynta …
Att forska om kostens betydelse
Kan en förändrad kost vara en del av framtidens vård av ledgångsreumatism och systemisk skleros? Eftersom många människor med dessa sjukdomar ställer frågan, och Kristofer Andréasson ännu inte har ett …
Ny broschyr om patientlagen
Visste du att sedan 2015 gäller en ny förstärkt patientlag i Sverige? Reumatikerförbundet har tagit fram en broschyr så att du kan orientera dig kring vilka rättigheter du har som patient.
Kinesiotejp
Ni har säkert sett dem, idrottarna som har färgglada tejpremsor över en led eller muskel. Och nu på sistone har tejpen diskuterats friskt på Reumatikerförbundets Facebooksida med flera bra tankar …
