Immunmedierad nekrotiserande myopati (IMNM) är en sällsynt muskelsjukdom som kännetecknas av svår muskelinflammation och muskelförtvining. Sjukdomen drabbar främst personer mellan 30 och 70 år, men kan även förekomma hos barn. Vanliga symtom inkluderar muskelsvaghet, svårigheter att svälja och ibland andningsproblem. Till skillnad från andra myositer är hud- och lungengagemang mindre vanligt.

Immunmedierad nekrotiserande myopati är kopplad till två specifika antikroppar inom myosit. De huvudsakliga symptomen för denna grupp är muskelsvaghet men muskelsmärta och i vissa fall sväljningssvårigheter kan förekomma. Tittar man i muskeln genom ett mikroskop kan man ofta se en skada i muskelcellerna (nekros) men med avsaknad av eller sparsamt med inflammationsceller dvs. immunceller.

Muskelsvagheten vid immunmedierad nekrotiserande myopati är ofta svårbehandlad med kortison och behöver kombineras med andra immundämpande läkemedel. Behandlingen fokuserar på att minska inflammation och förbättra muskelstyrkan.

Att leva med myositsjukdom

Reumatisk muskelinflammation, myosit, är en ovanlig sjukdomsgrupp som först och främst drabbar muskler i armar, ben och nacke med symtom i form av svaghet och nedsatt uthållighet. Myosit är en inflammatorisk systemsjukdom som utöver typiska symtom som muskelsvaghet och nedsatt uthållighet i arm- och benmuskler också kan innebära inflammation i ett flertal olika organ, däribland lungor, leder och i huden som kan uppvisa särpräglade utslag.

Mer att läsa: Att leva med myositsjukdom