Att stödja barn med ny diagnosticerad juvenil idiopatisk artrit (JIA) – en implementeringsstudie av sjuksköterskeledd Ny-Diagnos Mottagning.

Eva Weidenhielm Broström, Karolinska Universitetssjukhuset, 125 000 kronor

Att få en barnreumatisk diagnos (juvenil idiopatisk artrit, JIA) kan vara mycket omtumlande för barnet och hela familjen. Ofta kan det vara svårt för familjen att ta emot den information som ges vid diagnostillfället. Barnet och deras föräldrar behöver upprepad information och stöttande omvårdnad mellan läkarbesöken för att uppnå följsamhet i behandlingen. I Stockholm på Astrid Lindgrens Barnsjukhus behandlas ca 450 barn med barnreumatism. De flesta är nöjda och känner trygghet med den vård de får men bristen på läkartider bidrar till att återbesöken dröjer längre än planerat och många upplever otillräcklig tillgänglighet. Detta kan leda till otrygghet och försämrad patientsäkerhet. Projektets övergripande mål är att förbättra omhändertagandet och vårdkvaliteten av barnreumatiker genom att implementera ett strukturerat omhändertagande av barn med JIA. Framtidsbilden är att barn/ungdomar och deras föräldrar kan erbjudas besök på nydiagnosmottagningen och därigenom underlätta den första omtumlade tiden efter diagnos. På sikt kan detta bidra till ökad trygghet och minskad oro, som i sin tur ökar livskvaliteten markant.