CLASSIC-studien - Barnreumatism i sydvästra Sverige
| Finansieras med: | Ansvarig forskare: |
| 100 000 kr | Elisabet Berthold |
Bakgrund och motivering
Sedan 25 år finns effektiva, immunmodulerande läkemedel vid barnreumatism (juvenil idiopatisk artrit - JIA) som förhindrar skada på leder och ögon. Prognosen för ett barn att uppnå inaktiv sjukdom är därför bättre idag än i befintliga studier om prognos vid JIA som är baserade på individer som diagnostiserats på 80- och 90-talet. Det går dock inte vid diagnos att på ett säkert sätt svara på frågor kring hur sjukdomen kommer utvecklas eller om behandlingen kommer ha effekt.
Metod
Alla barn och ungdomar som diagnostiseras med JIA mellan 1 maj 2024 och 30 april 2027 i de ovan nämnda regionerna kommer att tillfrågas om att vara med i studien. Medverkan i studien innebär inga extra besök eller undersökningar utöver det som brukar göras när man får en JIA-diagnos. I samband med sina vanliga läkarbesök kommer barnet få svara på frågor om sitt mående i svenska barnreumaregistret och läkaren kommer fylla i information om hur mycket inflammation barnet har och vad man behandlar med för läkemedel. Efter tre års uppföljning kommer vi att ta ut data ur svenska barnreumaregistret från det första besöket och besöken som ligger närmast 3, 6, 12, 24 och 36 månader efter diagnos.
Betydelse för patienten
Den information om prognos vi ger till barn och ungdomar som diagnostiseras med JIA idag baseras till stor del på studier med patienter som fått diagnos i en tid utan dagens moderna behandling. Idag vet vi också att det är viktigt att behandla inflammationen kraftfullt redan från början för att undvika skador på lång sikt. Detta projekt strävar efter att bidra till att barn och familjer som får JIA-diagnos idag ska kunna få bättre information om prognos och att vi läkare ska kunna svara på den fråga nästan alla med JIA ställer: ”Kommer jag/mitt barn att bli bra?”.
Aktuellt om forskning
Hej där, Monica Persson
Fjärde februari sammanträdde Vetenskapliga Nämnden och diskuterade ansökningar från forskare från hela Sverige. Reumatikerförbundet fick 152 ansökningar i år, vilket är rekord.
Vill du hjälpa till med att testa en app som är till för personer med smärtproblematik?
Appen SWEPPE utvecklas av Linköpings universitet och ska bli ett digitalt stöd för en hållbar arbetssituation för personer med inflammatoriska reumatiska sjukdomar och deras arbetsgivare. Innan den kan lanseras behöver SWEPPE testas och därför söks nu personer till en forskningsstudie. Är du intresserad?
Över 15 miljoner till forskning inom reumatologi
Reumatikerförbundet är nu den största privata bidragsgivaren till reumatologisk forskning i Sverige och delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.