Psoriasisartrit - epidemiologi, behandlingseffekter och hälsoekonomiska konsekvenser
| Finansieras med: | Ansvarig forskare: |
| 100 000 kr | Johan Karlsson Wallman |
Bakgrund och motivering
Metotrexat (MTX) är standardterapi mot psoriasisartrit (PsA), trots begränsat vetenskapligt stöd. Med allt fler terapialternativ, ökar behovet att klargöra effekten av MTX. PsA orsakar stora kostnader för sjukvård/arbetsfrånvaro. Aktuell kostnadsdata, liksom hur dessa varierar med svårighetsgraden av PsA, behövs för sjukvårdsbudgetering, samt för att tydliggöra behovet av än bättre terapi. Psykisk sjukdom är vanligt vid PsA, men kunskap saknas om risken för svårare ångest/depression och självmordsrisk
Metod
Psoriasisartrit (PsA) patienter i Sverige identifieras via Patientregistret (NPR; diagnoskoder), Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ; kliniska data) och Läkemedelsregistret (PDR; uthämtade recept). Nydiagnosticerade PsA fall som startat metotrexat matchas till motsvarande reumatoid artrit patienter och jämförs avseende utveckling av arbetsfrånvaro (data från Försäkringskassan; FK). Kostnader för läkemedel (från PDR/SRQ), öppen-/slutenvård (NPR) och arbetsfrånvaro (FK) jämförs mellan PsA och befolkningskontroller. Kostnaderna relateras även till kliniska mått och förändring av dessa under terapi. Behov av specialiserad psykiatrisk vård för ångest-/depression (från NPR) samt självmord (Dödsorsaksregistret) jämförs mellan PsA och befolkningskontroller
Betydelse för patienten
Då nya läkemedelsprövningar av metotrexat mot psoriasisartrit (PsA) ej är att vänta, behövs andra studietyper som belyser dess effekt, inkl. på arbetsfrånvaro (centralt utfall för både patient/samhälle). Aktuell data om samhällskostnaderna för PsA behövs för korrekt budgetering av sjukvård/socialförsäkringssystem. Kunskap om hur kostnader varierar med olika kliniska mått underlättar identifiering av fall där extra insatser behövs för att undvika progress till stadier med ökat vårdbehov/arbetsoförmåga. Bättre kunskap om risken för svår psykiatrisk samsjuklighet vid PsA möjliggör ökad observans och förebyggande/terapeutiska insatser
Aktuellt om forskning
Vill du hjälpa till med att testa en app som är till för personer med smärtproblematik?
Appen SWEPPE utvecklas av Linköpings universitet och ska bli ett digitalt stöd för en hållbar arbetssituation för personer med inflammatoriska reumatiska sjukdomar och deras arbetsgivare. Innan den kan lanseras behöver SWEPPE testas och därför söks nu personer till en forskningsstudie. Är du intresserad?
Över 15 miljoner till forskning inom reumatologi
Reumatikerförbundet är nu den största privata bidragsgivaren till reumatologisk forskning i Sverige och delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.