Studie av muskelfunktion hos patienter med nydiagnosticerad systemisk skleros
| Finansieras med: | Ansvarig forskare: |
| 80 000 kr | Karina Gheorghe |
Karina Gheorghe , Karolinska Universitetssjukhuset, 80 000 kronor
Bakgrund och motivering
Systemisk skleros är en sällsynt autoimmun sjukdom där felaktivering av immunsystemet resulterar i skador som drabbar flera organ, med nedsatt funktion och livskvalité som följd.
Många patienter besväras av muskelsvaghet, värk och nedsatt rörlighet, trots att objektiv inflammation i leder och muskler oftast saknas. Få studier har utforskat i vilken utsträckning musklerna är drabbade av sjukdomen och ingen fysioterapeutisk bedömning av muskelfunktion har ingått i dessa studier.
Syfte och mål
Vi vill med denna studie förstå hur vanligt det är att systemisk skleros angriper skelettmuskulaturen vid nydiagnosticerade patienter, på vilket sätt sker det och hur förloppet är över tid. Dessa frågor kommer vi försöka besvara genom strukturerad fysioterapeutisk bedömning, enkätinformation om patientens fysiska förmåga och mikroskopisk undersökning av skelettmuskel .
Metod
Konsekutiva patienter som får ny diagnos av systemisk skleros vid Karolinska och Skånes universitetssjukhusen kommer tillfrågas om deltagande i studien. Vi planerar att inkludera totalt 50 patienter. Patienterna kommer att undersökas och utredas inom ramen för sjukvårdens rutiner för nydiagnosticerad systemisk skleros. De kommer bedömas av fysioterapeut avseende muskelfunktion samt fylla i ett antal formulär med skattningsskalor. 30 konsekutiva patienter utav de som inkluders kommer att tillfrågas om att genomgå muskelbiopsi. Samtliga undersökningar kommer upprepas ett år senare.
Betydelsen för patienten
Studien kommer öka förståelsen om hur skelettmuskulaturen är drabbad tidigt i förloppet hos patienter med systemisk skleros och på vilket sätt det ändras under sjukdomens förlopp. En bättre förståelse av muskelfunktionen och begräsningar som patienterna upplever på grund av detta kommer öka möjligheten att utveckla interventioner och åtgärder som kan förbättra livskvalité och fysisk förmåga för patienterna.
Aktuellt om forskning
Hej där, Monica Persson
Fjärde februari sammanträdde Vetenskapliga Nämnden och diskuterade ansökningar från forskare från hela Sverige. Reumatikerförbundet fick 152 ansökningar i år, vilket är rekord.
Vill du hjälpa till med att testa en app som är till för personer med smärtproblematik?
Appen SWEPPE utvecklas av Linköpings universitet och ska bli ett digitalt stöd för en hållbar arbetssituation för personer med inflammatoriska reumatiska sjukdomar och deras arbetsgivare. Innan den kan lanseras behöver SWEPPE testas och därför söks nu personer till en forskningsstudie. Är du intresserad?
Över 15 miljoner till forskning inom reumatologi
Reumatikerförbundet är nu den största privata bidragsgivaren till reumatologisk forskning i Sverige och delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.