Grattis till Riksföreningen för systemisk skleros

Ett stort grattis till Riksföreningen för Systemisk skleros som var nominerade till årets patientföreträdare. De knep inte förstaplatsen men väl en hedrande andraplats efter vinnaren Astma- Allergiförbundet.

Pris som Årets patientföreträdare delas ut i år för första gången av Fokus-Patient till organisation/förening som genomfört en eller flera aktiviteter som gett publicitet lokalt, regionalt eller nationellt, fått fler medlemmar eller har arbetat opinionsbildande som bidragit till åtgärder i vården. Nytänkande samarbeten med andra än patientföreningar och innovativa sätt att kommunicera var också med i juryns bedömning.

Systemisk skleros är en ovanlig sjukdom som är viktig att uppmärksamma och sprida kunskap om. Därför är det extra viktigt att det finns en riksförening för den som drabbas och som behöver stöd och kunskap. Minst lika viktigt är det att sprida kunskap och uppmärksamhet för att bidra till bra vård och behandling.

Vi är verkligen jätteglada att Riksföreningen för Systemisk skleros fått denna uppmärksamhet och erkännande för sitt viktiga arbete.

Ordförande Monica Holmner 21 augusti  vid utdelning av Årets patientföreträdare.
Bild: från Facebook

Monica Holmner, ordförande för Riksföreningen Systemisk skleros har gjort stora insatser för att synliggöra sjukdomen och idogt arbetat för en bättre och mer jämlik vård och med samma villkor för till exempel specialistvård. Hennes initiativ att skapa en riksförening var angeläget och viktigt även för människor som precis fått sin diagnos och ofta kan känna sig ensamma med sina frågor om sin allvarliga sjukdom och ovanliga sjukdom.

Trots de utmaningar hennes sjukdom ger så har hon jobbat hårt för att åstadkomma livsavgörande förbättringar för människor med sjukdomen. Med ett imponerande driv och engagemang och har hon på kort tid lyft frågor som är viktiga för människor som drabbats av denna tuffa sjukdom.

Läs mer om systemisk skleros här

Här hittar du Riksföreningen för systemisk skleros

Som medlem i Reumatikerförbundet får du tillgång till information om din diagnos och hur det är att leva med den. Du håller dig uppdaterad om den senaste forskningen och stödjer samtidigt arbetet med att förbättra villkoren för alla reumatiker.

Bli medlem

Mer kunskap och andras erfarenheter hittar du på Inloggad – Reumatikerförbundets exklusiva webb bara för medlemmar! Välkommen!

Facebook-kommentarer

Lämna en kommentar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

DU MISSAR VÄL INGET INTRESSANT?

Prenumerera på nyhetsbrevet!