29 juni varje år infaller internationella dagen för sklerodermi. Det är en dag för att uppmärksamma modet hos alla som lever med sklerodermi, eller systemisk skleros, över hela världen.
Årets tema är ”Hitta ljuset för att blomma!” och lanseras av den Europeiska Federationen av Sklerodermiföreningar (FESCA) för att belysa behov hos människor som lever med sklerodermi och att uppmana beslutsfattare att prioritera förbättring av diagnos behandling och livskvalitet
Systemisk skleros, även kallad sklerodermi, är en ovanlig autoimmun sjukdom med försämrad blodcirkulation och ökad bindvävsproduktion med ärrbildning både i hud och i inre organ.
Vanliga första symtom är svullna fingrar, raynauds fenomen (att fingrarna vitnar) och reflux / halsbränna. Om du upplever och har dessa tre symptom i kombination är det bra att ta kontakt med en läkare för att säkerställa en eventuell diagnos. Läs mer om att leva med systemisk skleros här.
Till denna dag har FESCA samlat organisationsföreträdare och patienter för att berätta i en serie intervjuer som pekar på vikten av jämlik tillgång till vård och behandling. Intervjun är på engelska. Monica Holmnér är en av dem. Du kan se dem alla här: FESCA-2022
Monicas berättelse
Monica Holmnér som både är styrelseledamot i Reumatikerförbundet och ordförande i riksförening för systemisk skleros berättar om hur det var för henne att få sin diagnos, det tog både tid och flera läkare.
Årets poster!
Inbjudan till föreläsning 27-28 augusti
För dig som har systemisk skleros finns Riksföreningen för Systemisk skleros
Välkommen som medlem!
Det finns många sätt att engagera sig!
Bli medlem
Som medlem får du tillgång till fördjupad kunskap, och inte minst medlemstidningen Reumatikervärlden.
Ta del av de senaste forskningsrönen och utbyt erfarenheter med andra medlemmar. Bli medlem här!
Ge en gåva
Swisha ditt engagemang eller välj ett annat sätt att ge en gåva till Reumatikerförbundet.
Du kan även välja att bli månadsgivare – en gåva som räcker länge! Läs om alla sätt att: Ge en gåva
