Det är dags att komma igång med valberedningens arbete, om ni inte redan har gjort det! Att hitta personer som vill engagera sig i en styrelse kan vara svårt. ”Vi hittar inga” eller ”vi frågar, men ingen säger ja” är något många föreningar känner igen. Det finns inga enkla lösningar, men kanske kan vi ibland prova att leta lite bredare och ställa lite andra frågor.
Att leva med en kronisk sjukdom innebär ofta kostnader som andra slipper. För Stina Gunnarsson, som lever med den sällsynta vaskulitsjukdomen granulomatös polyangit (GPA), påverkar sjukdomen inte bara hälsan utan även ekonomin. Som student måste hon planera för vårdbesök, mediciner och andra sjukdomskostnader varje månad.
Att leva med en kronisk sjukdom innebär ofta mer än att hantera symtom och behandlingar. För många påverkas även ekonomin, vilket kan leda till ökad utsatthet, sämre hälsa och ett större beroende av stöd från omgivningen. Samtidigt visar forskning att samhällets skyddsnät har försvagats och att ojämlikheten ökar.
För många som lever med en reumatisk sjukdom innebär sjukdomen inte bara smärta och trötthet. Den kan också leda till stora ekonomiska konsekvenser. För Kristina Nordström, som lever med ankyloserande spondylit (AS), har en regeländring i Västra Götalandsregionen gjort det betydligt svårare att få råd med den vård hon behöver.
“Elin tipsar” är på plats i Umeå under Reumadagarna, en mötesplats för kunskap och inspiration för alla som arbetar inom det reumatologiska området.
Professor Johan Askling tilldelas årets Nanna Svartz-stipendium för sin patientnära forskning som bidrar till säkrare, mer individanpassad vård för personer med reumatisk sjukdom. Priset delades ut under Reumadagarna i Umeå.
Att leva med en reumatisk sjukdom kan innebära betydande kostnader för läkemedel, hjälpmedel, rehabilitering och anpassningar i vardagen. När högkostnadsskyddet höjs, sjukersättningen inte räcker till och sociala skyddsnät försvagas riskerar fler personer med kronisk sjukdom att hamna i ekonomisk utsatthet. För vissa leder det till att vård och mediciner väljs bort.
Varje dag gör engagerade medlemmar och förtroendevalda skillnad i Reumatikerförbundets föreningar. De ordnar aktiviteter, välkomnar nya medlemmar, skapar gemenskap, sprider kunskap och arbetar för att personer med reumatiska sjukdomar ska kunna leva ett bra liv.
Den 29-30 augusti samlades 28 deltagare från hela Sverige i Danderyd för Reumatikerförbundets friskvårdsledarutbildning.
Seniordagen 2026 i Stockholm blev en riktig succé, både för arrangören som slog publikrekord med hela 31 000 besökare, och för Reumatikerförbundet.
Ny enkät: Reumatikerförbundets och Neuroförbundets medlemmar om hur ekonomin påverkas av kronisk sjukdom.
Så var det då äntligen dags att presentera datumen för 2026 där ni som förening eller distrikt kan komma och besöka oss på förbundskansliet.