Engagera dig som forskningspartner
Vill du bidra till framtidens forskning om reumatiska sjukdomar? Som forskningspartner får du möjlighet att använda dina erfarenheter för att göra forskningen mer relevant och värdefull för patienter.
Vem kan bli forskningspartner?
För att utbilda dig till forskningspartner behöver du:
- Ha erfarenhet av att leva med en reumatisk sjukdom, antingen själv eller som närstående.
- Kunna företräda patientperspektivet och Reumatikerförbundet i forskningssammanhang.
- Ha god samarbetsförmåga.
- Vara intresserad av forskning och utveckling.
- Ha möjlighet och vilja att engagera dig i forskningsprojekt.
- Kunna uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.
- Ha god datorvana.
- Vara medlem i Reumatikerförbundet.
Ett flexibelt uppdrag
Forskningspartners uppdrag ser olika ut. Vissa deltar i ett projekt från idé till färdigt resultat, medan andra bidrar i enskilda delar av processen.
Arbetsuppgifterna kan exempelvis bestå av att:
- Delta i planeringen av forskningsprojekt.
- Bidra med patientperspektiv i diskussioner om vårdbehov och forskningsfrågor.
- Ge synpunkter på informationsmaterial och enkäter.
- Diskutera etiska aspekter av forskningen.
- Delta i styrgrupper eller referensgrupper.
En del forskningspartners väljer att engagera sig i flera projekt samtidigt, medan andra väljer att engagera sig i ett projekt. Tidsåtagandet varierar därför mycket mellan forskningspartners, men som forskningspartner så bestämmer man själv hur mycket eller hur lite man kan och vill engagera sig.
Det finns många skäl till att vilja engagera sig
Att vara en forskningspartner kan vara mycket givande och det finns många skäl till att vilja engagera sig. Som forskningspartner lär man sig väldigt mycket om reumatiska sjukdomar och får en inblick i forskningen, vilket många uppskattar. Många ser även rollen som forskningspartner som en möjlighet att använda den kunskap och sina (ibland tråkiga) erfarenheter av att ha en reumatisk sjukdom. Detta gynnar forskningen, och i längden, så bidrar man därför till ett bättre liv för personer drabbade med reumatiska sjukdomar.
Vad innebär det att vara forskningspartner
Personer med egen erfarenhet av reumatisk sjukdom (som patient eller närstående) kan anmäla till intresse för att bli forskningspartner.
Efter en urvalsprocess, vilket inkluderar ett 30 minuters samtal via Teams, så genomgår man en utbildning. Utbildningen består av en digital kurs. I kursen ingår bland annat en genomgång om forskning, om forskningspartners roll inom forskningen, praktiska tips om att vara forskningspartner och diskussioner om forskningsetik.
Efter utbildningen blir du en del av Reumatikerförbundets nätverk av forskningspartners och erbjuds löpande digital fortbildning två gånger per år.
Så går det till när du blir forskningspartner
Som registrerad forskningspartner får du tillgång till vår digitala mötesplats där du kan samarbeta, dela kunskap och ta del av forskningsprojekt som söker patientmedverkan. Du väljer själv vilka diagnosområden och projekt du är intresserad av och kan enkelt anmäla ditt intresse för att delta.
Om det finns en matchning mellan dina erfarenheter och projektets behov presenteras du för forskargruppen och samarbetet kan påbörjas. Plattformen ger dig också möjlighet att nätverka direkt med andra forskningspartners.
Ersättning
Forskningspartners får ersättning för den tid de lägger ner på uppdrag inom forskningsprojekt.
Observera att ersättning i vissa fall kan påverka personer som har sjukersättning eller andra ersättningsformer. Det är den enskildes ansvar att kontrollera vilka regler som gäller genom kontakt med Försäkringskassan.
Utbildningen genomförs digitalt
Alla grundutbildningar och fortbildningar genomförs digitalt, vilket gör det möjligt att delta oavsett var i landet du bor.
Är du redo att göra skillnad?
Har du tagit del av informationen och vill bidra till framtidens forskning om reumatiska sjukdomar? Då är du varmt välkommen att anmäla ditt intresse och ta första steget mot att bli forskningspartner.
Tillsammans kan vi göra forskningen mer relevant, inkluderande och patientnära.
Välkommen!