Reumatikerförbundet arbetar aktivt med att påverka forskningsfrågor i samhället och särskilt för reumatiker. En viktig del i detta arbete är att utbilda så kallade forskningspartners. En forskningspartner får utbildning och …
Patientens expertis – en unik resurs för forskningen. Gert Perssons långa relation med svensk reumatologisk vård började redan i slutet på 50-talet då han som nioåring fick diagnosen (juvenil) reumatoid …
”De tar till sig mina synpunkter” – Som forskningspartner använder Eva C Johansson sina egna tråkiga erfarenheter av att ha ledgångsreumatism till något bra istället. Till exempel att påminna forskarna att det finns människor …
EULAR, den europeiska reumatologiska kongressen, hölls i år i ett mer än kokhett Madrid med runt 14 000 besökare. Publiken var bred och bestod av bland annat patientförbund, läkare och …
Du missar väl inget?
Prenumerera på vårt nyhetsbrev!
Klicka på knappen och anmäl dig.
Välkommen!
Omkring en miljon människor i Sverige har en reumatisk sjukdom. Om man funderar på hur många som lever med en reumatisk sjukdom i familjen som närstående och anhörig kan man ana att vi tillsammans är väldigt många människor.
Mammor, pappor, syskon, barn, och nära vänner.
Det är ett viktigt perspektiv som tyvärr ofta blir lite osynligt.
Vi hoppas att du kan svara på en liten enkät om hur du upplever att du får information och annat stöd.
Tack!
Har du en familjemedlem eller närstående som har en reumatisk sjukdom?
