Reumatikerförbundet påverkar politiker och andra beslutsfattare på alla nivåer i samhället, genom att presentera fakta, förklara och argumentera.

Vi driver ett omfattande intressepolitiskt arbete på internationell, nationell och regional nivå. Vi företräder våra medlemmar i en mängd olika sammanhang och i de frågor som är angelägna för människor med reumatisk sjukdom.

Som medlem är du med och stöttar vårt påverkansarbete!

Presmeddelanden och annan pressrelaterad information hittar du under Press.

Här kan du läsa om vårt intressepolitiska program!

Våra viktigaste intressepolitiska frågor

Aktuellt

Här hittar du våra senaste intressepolitiska nyheter, rapporter och remissvar.

Har du tillgång till rehabilitering?

Har du tillgång till rehabilitering?

Idag den 8 september är det Internationella Fysioterapins Dag och vi påminner gärna om vilken stor betydelse det har för ...
Remissvar: God och nära vård

Remissvar: God och nära vård

Remissvar: God och nära vård, SOU 2020:19 Reumatikerförbundet har ca 46 500 medlemmar som ofta är stora konsumenter av sjukvård ...
Remissvar: Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket 2020

Remissvar: Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket 2020

Remissvar: TLV:s rapport Redovisning av uppdrag att se över förordning om bidrag till öppenvårdsapoteksservice Reumatikerförbundet tackar för möjligheten att få ...
Grattis till Riksföreningen för systemisk skleros

Grattis till Riksföreningen för systemisk skleros

Ett stort grattis till Riksföreningen för Systemisk skleros som var nominerade till årets patientföreträdare. De knep inte förstaplatsen men väl ...

Du missar väl inget?

Prenumerera på vårt nyhetsbrev!

Klicka på knappen och anmäl dig.

Välkommen!

Nej tack, en annan gång!

Omkring en miljon människor i Sverige har en reumatisk sjukdom. Om man funderar på hur många som lever med en reumatisk sjukdom i familjen som närstående och anhörig kan man ana att vi tillsammans är väldigt många människor.

Mammor, pappor, syskon, barn, och nära vänner. 

 

Det är ett viktigt perspektiv som tyvärr ofta blir lite osynligt.

 

Vi hoppas att du kan svara på en liten enkät om hur du upplever att du får  information och annat stöd.
Tack!

Har du en familjemedlem eller närstående som har en reumatisk sjukdom?