Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, är bland de 100 mäktigaste i Sverige inom hälso- och sjukvårdsområdet, enligt Dagens Medicins maktlista. Lotta Håkansson finns på plats 50-100, där de som listas inte är rangordnade.
Debattartikel i Altinget. Kroniskt sjuka personer riskerar att inte få den specialiserade rehabilitering de behöver, eftersom specialistvården dräneras på kompetens.
Bassängträning är en stor del av många av våra medlemmars möjligheter till träning som både behövs och är möjligt att klara av. Nu följer Reumatikerförbundet upp och tar tempen i landets bassänger med frågan om hur det står till ute i landet. Försämringarna har stor negativ påverkan på våra medlemmars hälsa.
Alldeles för många av våra medlemmar med en kronisk sjukdom har hamnat sist i vårdkön under pandemin. I två enkäter har medlemmar svarat på frågor om vilken vård de fick under pandemin och om hur de mådde. Tillsammans visade de att väldigt många inte fick den vård de behövde och att många upplevde en kraftigt försämrad hälsa.
Tänk dig att inte ha råd att gå till tandläkaren? Sådan är vardagen för 20 procent av förbundets medlemmar som avstår regelbundna tandläkarbesök av ekonomiska skäl och 7 procent har ingen kontakt med tandvården alls – det visar preliminära resultat från en färsk undersökning. Nu intensifierar förbundet sitt opinionsarbete för en mer jämlik tandvård.
Även i år är Reumatikerförbundet en av de organisationer som har högst förtroende i den undersökning om anseende som varje år görs av Kantar Sifo.
För många med en reumatisk sjukdom har pandemin inneburit att de fått sina vård- och rehabiliteringsbesök inställda, eller valt att själva ställa in dem. Konsekvenserna av pandemin är tydliga visar en nyligen genomförd enkät där 25 procent uppger att de inte fått den vård de har behov av och 40 procent att deras hälsa har försämrats under pandemin.
Visste du att det håller på att ske en kraftig försämring av de ekonomiska förutsättningarna för den som behöver tillgång till hjälpmedel?
Idag presenterar Funktionsrätt Sverige och RFSU rapporten "Min sexualitet - min rätt", en undersökning om hur personer med funktionsnedsättningar och kroniskt sjuka får sina sexuella och reproduktiva rättigheter tillgodosedda.
För dig som är sjuk i en reumatisk sjukdom och för dig som behöver rehabilitering finns faktiskt några goda nyheter som vi vill lyfta fram. Vi kan konstatera att mycket går vår väg i de sega politiska beslutsgångarna, och i form av resurstillskott, uppmaningar och uppdrag till olika myndigheter och till Sveriges kommuner och regioner. Under den senaste tiden har vi dessutom fått se några av våra krav bli till lagar.
I höst lanseras Funktionsrättsbyrån som kommer att erbjuda rådgivande samtal för personer som har en funktionsnedsättning eller en kronisk sjukdom och är över 18 år. En mycket välkommen nyhet för många som behöver rådgivning om sin situation och rättigheter.
Apotekens hyllor gapar tomma dagen efter en restnotering, och när ett läkemedel restnoteras kan det, i bästa fall, bytas ut mot ett annat läkemedel med samma aktiva substans, problemet är att det verkar finnas liten beredskap för det.