Satsning på forskning om systemsjukdomar

Varför denna satsning?

Reumatiska systemsjukdomar som SLE, myosit, Sjögrens sjukdom och systemisk skleros påverkar hela kroppen och kan vara svåra att behandla. Våra medlemmar har tydligt uttryckt att mer forskning behövs – och vi lyssnar.

Reumatikerförbundet satsar på forskning om reumatiska systemsjukdomar

Ny riktad forskningssatsning ska förbättra livet för personer med SLE, myosit, Sjögrens syndrom och systemisk skleros.

Reumatikerförbundet stärker svensk reumatologisk forskning genom en treårig satsning på reumatiska systemsjukdomar. Satsningen startar hösten 2025 och har tagits fram i nära samarbete med våra medlemmar. Patientmedverkan är ett krav i alla projekt vi finansierar.

Varför satsar vi på reumatiska systemsjukdomar?

Reumatiska systemsjukdomar som SLE (systemisk lupus erythematosus), myosit, Sjögrens sjukdom och systemisk skleros påverkar hela kroppen och kan vara svåra att diagnostisera och behandla. Våra medlemmar har tydligt uttryckt att mer forskning behövs – och vi lyssnar.

– Det här är ett område där våra medlemmar och även vårt forskningsråd har understrukit vikten av att mer forskning behövs. Genom att rikta våra resurser kan vi göra verklig skillnad, säger Monica Persson, forskningsansvarig på Reumatikerförbundet.

Stöd till unga forskare och forskarnätverk

Fyra juniora forskare har fått forskningsanslag för projekt inom SLE, myosit och systemisk skleros. Varje forskare får 500 000 kronor per år i tre år för att kunna etablera sig som självständig forskare.

Två forskningsnätverk har också fått stöd:

• Ett nätverk fokuserar på Sjögrens syndrom
• Ett nätverk arbetar med precisionsmedicin inom reumatiska systemsjukdomar

Nätverken får 250 000 kronor per år i tre år för att främja samarbete och kunskapsutbyte mellan forskare.

– Nätverk är viktiga för att forskare ska kunna dela erfarenheter och hitta nya samarbeten. Vi har sett goda resultat från tidigare nätverk, som giktnätverket, säger Monica Persson.

Patientperspektivet är centralt

Alla projekt i satsningen kräver patientmedverkan. Våra medlemmar har varit med och röstat fram fokusområdet, och våra forskningspartners har deltagit i granskningen av ansökningar.

– Det är avgörande att forskningen utgår från patienternas behov och erfarenheter. Tillsammans skapar vi en ljusare framtid för alla som lever med reumatiska systemsjukdomar, säger Monica Persson.

Vill du vara med och göra skillnad?

Genom att donera till Reumatikerförbundets forskning bidrar du till utvecklingen av nya behandlingar och bättre livskvalitet för personer med reumatiska sjukdomar. Läs mer om hur du kan stödja forskningen här

Denna atikel var publicerad i Reumatikervärlden 5-2025