Idag presenterar Funktionsrätt Sverige och RFSU rapporten "Min sexualitet - min rätt", en undersökning om hur personer med funktionsnedsättningar och kroniskt sjuka får sina sexuella och reproduktiva rättigheter tillgodosedda.
Den 10 maj infaller Internationella SLE/Lupus-dagen. I samband med den bjuds på flera aktiviteter som är öppna att delta på för medlemmar och i mån av plats.
För dig som är sjuk i en reumatisk sjukdom och för dig som behöver rehabilitering finns faktiskt några goda nyheter som vi vill lyfta fram. Vi kan konstatera att mycket går vår väg i de sega politiska beslutsgångarna, och i form av resurstillskott, uppmaningar och uppdrag till olika myndigheter och till Sveriges kommuner och regioner. Under den senaste tiden har vi dessutom fått se några av våra krav bli till lagar.
I höst lanseras Funktionsrättsbyrån som kommer att erbjuda rådgivande samtal för personer som har en funktionsnedsättning eller en kronisk sjukdom och är över 18 år. En mycket välkommen nyhet för många som behöver rådgivning om sin situation och rättigheter.
Nu är det snart dags för ett medlemsparty igen! Vi kommer under temat "familjeliv" prata om hur det är när någon i familjen har en reumatisk sjukdom. Vi har bjudit in experter, anhöriga och närstående, och dessutom artister för att bjuda på både fördjupande kunskap och underhållning.
Anna Norén jobbar som psykolog på Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg. Hon träffar barn i alla åldrar, men framför allt tonåringar, med reumatism. För små barn handlar det ofta om spruträdsla, och dem skickar hon vidare till sjukhusets sprutskola.
Åsa Rudenlöv Karlsson är kurator på Centrum för reumatologi i Stockholm. I sitt arbete träffar hon framför allt personer som nyligen har fått en reumatisk diagnos. I mötet med föräldrar upplever hon att vissa har stora besvär, andra mindre, och att de tar sig uttryck i vardagen på olika sätt. Det kan vara att man har ont, är trött eller sover sämre.
Reumatikerförbundet får 7 miljoner kronor från Postkodlotteriet.
Ni har säkert sett dem, idrottarna som har färgglada tejpremsor över en led eller muskel. Och nu på sistone har tejpen diskuterats friskt på Reumatikerförbundets Facebooksida med flera bra tankar och tips.
Apotekens hyllor gapar tomma dagen efter en restnotering, och när ett läkemedel restnoteras kan det, i bästa fall, bytas ut mot ett annat läkemedel med samma aktiva substans, problemet är att det verkar finnas liten beredskap för det.
Forskning kan ge svar på hur och vilken typ av kost som kan påverka knäartros. Det rapporterar nystartade Artrosportalen vid Lunds universitet.