Min berättelse

”Jag är ingen orolig själ”
25 oktober 2024

”Jag är ingen orolig själ”

Sju års kamp och en egenremiss senare fick hon diagnosen SLE. I dag är Viktoria Balint tvåbarnsmamma och kan jobba heltid, men vägen dit har varit lång.

Webbredaktör

”DET ÄR ETT LAGLÖST LAND DÄR UTE”
20 september 2024

”DET ÄR ETT LAGLÖST LAND DÄR UTE”

Skoningslöst synar hon influencerbranschens lyxiga utsvävningar samtidigt som hon själv måste anpassa varje dag efter vad kroppen orkar. Men Camilla Gervide, bakom plattformen Bloggbevakning, ser ändå sin fibromyalgi som en välsignelse.

Webbredaktör

”Jag var långt under ytan”
28 juni 2024

”Jag var långt under ytan”

Katarina Järvborn har levt med aggressiv JIA sedan hon var 12 år. Idag coachar hon personal i förskolan och privatpersoner i mental träning.

Webbredaktör

Spelade trots smärtan – i 40 år
9 april 2024

Spelade trots smärtan – i 40 år

I fyra decennier har tonerna från Kari Sjöstrands saxofon skänkt glädje och livslust åt publik och fans i både Europa och USA. Som musiker, tonsättare, lyrikskrivare och konsertarrangör har hon vigt sitt liv åt att skapa och sprida musik, ända sedan hon upptäckte jazzen i tonåren. Nästan lika länge har hon burit på en smärtsam hemlighet – aggressiv reumatoid artrit (RA).

Webbredaktör

Min berättelse - Jenny Jägerfeld
27 mars 2024

Min berättelse - Jenny Jägerfeld

Reumatismen har påverkat flera livsavgörande beslut för författaren Jenny Jägerfeld. Idag har hon fått distans till sin sjukdom – och är kanske redo att skriva om den.

Webbredaktör

”Om du har ont hjälper det att skriva”
8 oktober 2023

”Om du har ont hjälper det att skriva”

Ann Carlsson piggar upp sig själv med självförsvarsträning, skratt och skrivande. Nyligen kom hon ut med två böcker – en för barn och en för vuxna.

Webbredaktör

Min berättelse - Karin Huzell
3 mars 2023

Min berättelse - Karin Huzell

Karin Huzell Granath har två reumatiska diagnoser: Sjögrens syndrom och Systemisk skleros. De ger olika mer eller mindre svåra symptom, men det som besvärar henne allra mest är fötterna.

Min berättelse - Fatima Lövgren
13 januari 2023

Min berättelse - Fatima Lövgren

Precis som hos många andra reumatiker började Fatima Lövgrens smärta i händerna. Fingrarna blev stela och gjorde ont. Värken spred sig sedan i kroppen och snart fick hon svårt att gå, men eftersom smärtan och problemen kom succesivt trodde Fatima att det berodde på träningsvärk.

Min berättelse - Juan Holmner
8 december 2022

Min berättelse - Juan Holmner

När Juan Holmners fru Monica blev sjuk 2007 kretsade samtalen mellan makarna nästan hela tiden kring sjukdom. Juan var orolig: Hur mådde Monica? Hur kändes det i kroppen? Frös hon?

Min berättelse - Reijo Lundell
9 november 2022

Min berättelse - Reijo Lundell

Reijo Lundell var mitt uppe i ett arbetspass som sjuksköterska på regionsjukhuset i Trollhättan när han märkte att det var något fel på hans arm. Han skulle plocka ner antibiotika från en hylla för att ge till en patient, men kroppen hindrade honom från att sträcka upp den till rätt hylla. Efter några försök fick han be en kollega om hjälp.

Min berättelse - Yvonne Ehn
22 september 2022

Min berättelse - Yvonne Ehn

För Yvonne Ehn har ledgångsreumatismen inneburit smärta var på en nivå som kan verka outhärdlig. Men diagnosen har också gjort att hon vill blicka framåt – och att hon vågade satsa på sin dröm att skriva.

Min berättelse – Gustav Larsson Borg
31 augusti 2022

Min berättelse – Gustav Larsson Borg

När Gustav Larsson Borgs dotter Vera en morgon berättade att hon alltid har ont i fingrarna när hon vaknar trodde han inte att det fanns något att oroa sig för. Han hade själv samma problem och förklarade att det var normalt och att ha ont eller vara stel i kroppen innan den kommit i gång.