Undrar du om du har en reumatisk sjukdom?
Gemensamt för många reumatiska sjukdomar är att de är svåra att upptäcka. Det kan därför ta tid innan rätt diagnos ställs.
Hej medlem!
Just nu skickar vi på Reumatikerförbundet ut SMS till våra medlemmar där ni kan välja att betala er medlemsavgift för 2025 via SWISH.
Har du fått sms från oss och undrar över det, din betalning eller har någon annan fråga som har med ditt medlemskap att göra? Ring oss på 08 505 805 00 eller mejla [email protected]
Dina rättigheter
Kolla in vad som gäller för att söka vård utomlands eller i en annan region, och vilka bidrag och ersättningar du har rätt till både privat och i arbetslivet.
Att leva med reumatisk sjukdom
Reumatiska sjukdomar kan drabba människor i alla åldrar. Det är en stor omställning att få en diagnos och för de flesta är det också rätt förvirrande i början och det väcks många frågor.
Easy to use
Det är inte ok att inte alla människor kan öppna livsviktiga förpackningar. Våra tester genomförs av personer med nedsatt handfunktion. De produkter som klarar testet certifieras som Easy to use.
Här blir du medlem: Bli medlem
Aktuellt
14 oktober 2024
Hej medlem! Logga in och träna med Sofia Åhman
Du som är medlem har nu tillgång till ett helt träningspass inne på Mina sidor.
10 oktober 2024
Premiär för Att leva med långvarig smärta
Premiär för portalsida som ger dig verktyg och kunskap för hur du på bästa sätt skall kunna bemöta din långvariga smärta.
10 oktober 2024
Debatt - ”Kronisk smärta hindrar människor från att jobba och leva”
Långvarig smärta betyder inte bara att man har ont. Det kan också innebära att man tvingas välja bort jobb, studier, intressen och sociala aktiviteter – och att livsgnistan falnar.
26 september 2024
Vad hände med arbetet för ökad jämlikhet i vården?
Trots att Socialstyrelsen efterlyste samordning för snart två år sedan så är villkoren olika för invånarna beroende på var de bor.
12 september 2024
Nanna Svartz stipendium 2024
Årets stipendium till Nanna Svartz minne går till professor Anders Bengtsson i Lund. Han belönas med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor för sin forskning om systemisk lupus erythematosus (SLE).
12 september 2024
Ny tandvårdsreform? Även unga med låga inkomster måste ha råd att gå till tandläkaren
Att inte våga le eller äta tillsammans med andra på grund av dåliga tänder är något som borde tillhöra det förflutna. Men tandvård är dyrt och något som många människor med låga inkomster fortfarande tvingas prioritera bort – oavsett ålder.
Senaste från filmarkivet
5 juli 2024
Författarsamtal med Lisa Nyberg om hjärntrötthet
Ett samtal om boken Hjärntrötthet av Lisa Nyberg. Nu kan du se samtalet i efterhand.
5 juli 2024
Fyra filmer om gikt
Gikt är behandlingsbar och den är också möjlig att förebygga - det finns ingen anledning alls att lida i onödan. Det är viktigt att du som har gikt får en diagnos, behandling och läkemedel för att förebygga giktanfall.
19 juni 2024
En dag om Systemisk skleros
Den 29 juni är det Internationella dagen för systemisk skleros. Men redan den 15 juni anordnades en dag med föreläsningar. Nu finns två riktigt bra filmer att se i efterhand från föreläsningsdagen.
Min berättelse
20 september 2024
”DET ÄR ETT LAGLÖST LAND DÄR UTE”
Skoningslöst synar hon influencerbranschens lyxiga utsvävningar samtidigt som hon själv måste anpassa varje dag efter vad kroppen orkar. Men Camilla Gervide, bakom plattformen Bloggbevakning, ser ändå sin fibromyalgi som en välsignelse.
28 juni 2024
”Jag var långt under ytan”
Katarina Järvborn har levt med aggressiv JIA sedan hon var 12 år. Idag coachar hon personal i förskolan och privatpersoner i mental träning.
9 april 2024
Spelade trots smärtan – i 40 år
I fyra decennier har tonerna från Kari Sjöstrands saxofon skänkt glädje och livslust åt publik och fans i både Europa och USA. Som musiker, tonsättare, lyrikskrivare och konsertarrangör har hon vigt sitt liv åt att skapa och sprida musik, ända sedan hon upptäckte jazzen i tonåren. Nästan lika länge har hon burit på en smärtsam hemlighet – aggressiv reumatoid artrit (RA).
Vad gör Reumatikerförbundet?
Kunskap
Vi samlar och sprider kunskap om de reumatiska sjukdomarna, baserat på våra medlemmars erfarenheter och kunskap från vård och forskning.
Forskning
En viktig del av Reumatikerförbundets arbete är att hjälpa forskningen framåt. Vi stödjer forskning som är långsiktig, patient-nära, belyser riskfaktorer och rör individens möjlighet till ett aktivt liv.
Våra frågor
Reumatikerförbundet påverkar politiker och andra beslutsfattare på alla nivåer i samhället, genom att presentera fakta, förklara och argumentera.
Stöd
Vi vill visa vägen till ett fullgott liv trots sjukdomen och erbjuder därför olika tjänster, aktiviteter och mötesplatser där medlemmar kan uppmuntra och inspirera varandra.
Hitta stöd
Mål, mod och mening
I den här kursen får du tips och förslag på hur du kan jobba med din egen hälsa genom att sätta mätbara och realistiska mål.
Reuma Direkt
Frågelinjen Reuma Direkt Ring till oss med dina funderingar och frågor om reumatisk sjukdom!
Bli medlem
Få fördjupad kunskap, förmåner, medlemstidningen Reumatikervärlden och möjlighet att utbyta erfarenheter med andra.
Din hälsa
Din hälsa är viktig för oss och därför kan du hitta en plats på webben för att du ska hitta inspiration för att ta hand om dig, träna och må bra.
Har du frågor om vaccin och covid-19?
Kontakta den mottagning där du behandlas för råd som gäller för dig.
Vi rekommenderar dig att läsa uppdaterad information om vad som gäller just nu på: Folkhälsomyndigheten.
Har du en mer generell fråga om reumatiska sjukdomstillstånd är du varmt välkommen att höra av dig till vår frågelinje. Kontaktuppgifter hittar du här: Reuma direkt.