Var med och sprid kunskap om hur det är att leva med en reumatisk sjukdom. Använd hashtaggarna #minberättelse #reumatikerförbundet på Instagram. Du kan också kontakta oss och bli en av våra reumatikerstjärnor som hjälper genom att dela med sig av sina liv!
Sju års kamp och en egenremiss senare fick hon diagnosen SLE. I dag är Viktoria Balint tvåbarnsmamma och kan jobba heltid, men vägen dit har varit lång.
Skoningslöst synar hon influencerbranschens lyxiga utsvävningar samtidigt som hon själv måste anpassa varje dag efter vad kroppen orkar. Men Camilla Gervide, bakom plattformen Bloggbevakning, ser ändå sin fibromyalgi som en välsignelse.
Katarina Järvborn har levt med aggressiv JIA sedan hon var 12 år. Idag coachar hon personal i förskolan och privatpersoner i mental träning.
I fyra decennier har tonerna från Kari Sjöstrands saxofon skänkt glädje och livslust åt publik och fans i både Europa och USA. Som musiker, tonsättare, lyrikskrivare och konsertarrangör har hon vigt sitt liv åt att skapa och sprida musik, ända sedan hon upptäckte jazzen i tonåren. Nästan lika länge har hon burit på en smärtsam hemlighet – aggressiv reumatoid artrit (RA).
Reumatismen har påverkat flera livsavgörande beslut för författaren Jenny Jägerfeld. Idag har hon fått distans till sin sjukdom – och är kanske redo att skriva om den.
Ann Carlsson piggar upp sig själv med självförsvarsträning, skratt och skrivande. Nyligen kom hon ut med två böcker – en för barn och en för vuxna.
Karin Huzell Granath har två reumatiska diagnoser: Sjögrens syndrom och Systemisk skleros. De ger olika mer eller mindre svåra symptom, men det som besvärar henne allra mest är fötterna.
Precis som hos många andra reumatiker började Fatima Lövgrens smärta i händerna. Fingrarna blev stela och gjorde ont. Värken spred sig sedan i kroppen och snart fick hon svårt att gå, men eftersom smärtan och problemen kom succesivt trodde Fatima att det berodde på träningsvärk.
När Juan Holmners fru Monica blev sjuk 2007 kretsade samtalen mellan makarna nästan hela tiden kring sjukdom. Juan var orolig: Hur mådde Monica? Hur kändes det i kroppen? Frös hon?
Reijo Lundell var mitt uppe i ett arbetspass som sjuksköterska på regionsjukhuset i Trollhättan när han märkte att det var något fel på hans arm. Han skulle plocka ner antibiotika från en hylla för att ge till en patient, men kroppen hindrade honom från att sträcka upp den till rätt hylla. Efter några försök fick han be en kollega om hjälp.
För Yvonne Ehn har ledgångsreumatismen inneburit smärta var på en nivå som kan verka outhärdlig. Men diagnosen har också gjort att hon vill blicka framåt – och att hon vågade satsa på sin dröm att skriva.
När Gustav Larsson Borgs dotter Vera en morgon berättade att hon alltid har ont i fingrarna när hon vaknar trodde han inte att det fanns något att oroa sig för. Han hade själv samma problem och förklarade att det var normalt och att ha ont eller vara stel i kroppen innan den kommit i gång.
Gunilla Göran upplevde länge att hon inte kunde beskriva smärtan som plågade kroppen. Diagnosen fibromyalgi gav henne en plattform att stå på och ord för det som inte syns.
Tidigare handbollsproffset Ulrika Toft Hansen trodde att karriären var över när hon fick reumatism. Men efter att hon börjat experimentera med kost och träning tog hon sig tillbaka till toppen – och kunde själv bestämma när det var dags att lägga handbollsskorna på hyllan.
En dag kunde femårige Kenth Ottosson inte lyfta sina armar på grund av stelhet och smärta. Hans föräldrar blev oroliga och kontaktade sjukvården som konstaterade att han drabbats av reumatism. Det var i mitten av 1950-talet då sjukvården trodde att sjukdomen botades bäst genom sängläge, vilket resulterade i långa sjukhusvistelser för Kenth.
Redan som barn visade Sandra Hansson tecken på reumatism, men läkarna trodde att hennes problem berodde på tonårsproblem och det tog tio år för henne att få sin diagnos.
Din hälsa är viktig för oss och därför kan du hitta en plats på webben för att du ska hitta inspiration för att ta hand om dig, träna och må bra.